| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO |
| Número do modelo: | Tacrolimus |
| Quantidade de ordem mínima: | 1g |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | saco de folha de alumínio |
| Tempo de entrega: | Geralmente 3-5 dias |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
| Habilidade da fonte: | 5000g/mês |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822,03 | Especificações: | 99% |
| Ponto de fusão: | 127-129℃ | Aparência: | Pó cristalino branco |
| Amostra: | Disponível | ||
| Realçar: | API Tac Fk farmacêutico 506,Pó do monohidrato de 99% Tacrolimus,109581-93-3 API farmacêutico |
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CAS 109581-93-3 API Farmacêutico Tac Fk506 9% Tacrolimus Monohidrato em pó
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Nome do produto |
Tacrolimus |
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Aparência |
Pó cristalino branco |
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CAS |
109581-93-3 |
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MF |
C44H71Não13 |
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Purificação |
99% |
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Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Tacrolimus
O tacrolimus, também conhecido como FK506, é um macrolide isolado de Streptomyces spp.ligando- se especificamente e inibindo a actividade da calmodulina fosfatase e inibindo a transcrição de sinalização da IL- 2Comparado com a ciclosporina, outro inibidor da calmodulina fosfatase, a calmodulina é um dos principais inibidores da calmodulina.O tacrolimus inibe mais fortemente a ativação das células T e tem menos efeitos adversos..
Os ensaios clínicos demonstraram que o tacrolimus tem uma boa eficácia no transplante de coração, pulmão, intestino e medula óssea.Além disso, o FK506 desempenha um papel ativo no tratamento de doenças autoimunes como dermatite atópica (DA), lúpus eritematoso sistémico (LES) e oftalmopatia autoimune.
O tacrolimus é amplamente utilizado na terapia anti- rejeição após vários transplantes de órgãos, bem como no tratamento de doenças autoimunes, doenças renais e doenças hematológicas.As diferenças individuais na administração de tacrolimus são grandes., e uma variedade de medicamentos e alimentos podem afectar a concentração sanguínea de tacrolimus em várias fases da administração.
Tacrolimus monohidrato: C44H69NO12?H2O. cristais prismáticos incolores de acetonitril, ponto de fusão 127-129°C. [alfa]D20-84,4° (C=1.02, cloroformo) Solúvel em metanol, etanol, acetona*, acetato de etilo, cloroformo ou éter de etilo*, insolúvel em hexano ou éter de petróleo*, insolúvel em água.> 200 injecção intraperitonealToxicidade aguda LD50 em ratos machos e fêmeas (mg/kg): 57.0, 23, 6 por via intravenosa; 134, 194 por via oral.
A aplicação e função deTacrolimus
O tacrolimus é um antibiótico macrolido. Imunossupressor. O mecanismo de ação é o mesmo da ciclosporina, inibindo principalmente a síntese da interleucina-2.É utilizado para rejeição de transplantes de órgãos e é mais eficaz em reacções agudas de rejeição..
Efeitos adversos
O tacrolimus pode causar neurotoxicidade, nefrotoxicidade, distúrbios do metabolismo da glicose e outras reacções adversas e é mais elevado do que a ciclosporina.Hipercolesterolemia, hirsutismo e outras reacções adversas, mas é inferior à ciclosporina. As reacções adversas estão relacionadas com a dose do medicamento.insônia, distúrbios da percepção, anomalias visuais (por exemplo, catarata, ambliopia), função renal anormal (por exemplo, aumento da creatinina no sangue, aumento ou diminuição do nitrogénio da ureia e da produção de urina),constipação, diarreia, náuseas, hipercalcemia, hiperglicemia, hipofosfatemia e leucocitose, ocasionalmente ocorre leucopenia, anemia, reacções alérgicas e aumento do risco de infecção.A administração oral deste medicamento é bem tolerada., e as reacções adversas são reduzidas em conformidade.
Outra denominaçãoTacrolimus
FK-506
TAC
TACROLIMUS
Tacrolimus monohidrato
O COA deTacrolimus
| Número do lote: HNB230114 |
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Nome do produto:Tacrolimus Monohidrato |
| Número CAS: 109581-93-3 |
| Quantidade: 3,5 kg |
| Data: 14 de janeiro.A, 2022 Data de análise: 15 de janeiroA, 2023 Data de expiração: 13 de janeiroA, 2025 |
| Armazenagem: Conservar num recipiente fechado, proteger da luz e conservar a 2°C a 8°C. |
| Prazo de validade: 24 meses quando conservado adequadamente. |
| Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
| Características | Cristal branco ou pó cristalino branco, inodoro | Complice |
| Rotação específica | -110°~-115° | -112° |
| Identificação | O tempo de retenção do pico principal da solução da amostra corresponde ao da solução padrão. | Complice |
| O espectro IR da amostra de ensaio deve corresponder ao da norma de referência. | Complice | |
| Metais pesados | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
| Substâncias residuais | Acetato de etilo ≤ 5000 ppm | 0.56% |
| Acetonitrilo ≤ 410 ppm | Complice | |
| Acetona* ≤ 5000 ppm | Complice | |
| Substâncias relacionadas | Impuridades individuais ≤ 0,5% | 0.36% |
| Impuridades totais ≤ 2,0% | 0.56% | |
| Análise (em seco) | ≥ 98,0% | 99.44% |
| Conclusão | Conforme o padrão Enterprise | |